Пролютекс

ПРОЛЮТЕКС, РАСТВОР ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ, 25 МГ, 7 ШТ.

ВНЕШНИЙ ВИД ПРЕПАРАТА ПРОЛЮТЕКС И СОДЕРЖИМОЕ ЕГО УПАКОВКИ.

Раствор для подкожного введения. Прозрачный бесцветный или желтоватый раствор. По 1,112 мл во флакон из бесцветного стекла типа I для парентеральных препаратов с резиновой пробкой и крышкой (тип флип оф). По 1, 7 или 14 флаконов вместе с листком-вкладышем в картонную пачку. Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА. Отпускают по рецепту.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: Препарат Пролютекс показан к применению у взрослых пациенток (с 18 лет) с бесплодием для поддержания лютеиновой фазы при проведении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) в случае непереносимости или невозможности применения интравагинальных препаратов, содержащих прогестерон. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: Гиперчувствительность к прогестерону и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.; несостоявшийся выкидыш, неполный аборт, эктопическая (внематочная) беременность; тромбоз глубоких вен, тромбоэмболические нарушения (тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт); тромбофлебит; внутричерепное кровоизлияние или наличие данных состояний/заболеваний в анамнезе; диагностированные злокачественные новообразования молочной железы и/или половых органов; кровотечение из половых путей неясного генеза; тяжелые заболевания печени (в том числе холестатическая желтуха, гепатит, синдромы Дубина - Джонсона, Ротора, злокачественные опухоли печени) в настоящее время или в анамнезе; порфирия; идиопатическая желтуха, тяжелый зуд или гестационный герпес во время предыдущей беременности;

ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО: прогестерон.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА ПРОЛЮТЕКС. Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза:25 мг в сутки (1 флакон). Препарат Пролютекс вводят подкожно (под кожу живота). Первая инъекция всегда выполняется врачом, при определенных обстоятельствах инъекция может быть выполнена Вами лично. Вы должны пройти тщательный инструктаж под руководством Вашего лечащего врача перед самостоятельным применением. Ваша первая самостоятельная инъекция должна быть выполнена под контролем Вашего лечащего врача.

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ТЕРАПИИ. Лечение, как правило, продолжается до конца 12-й недели подтвержденной беременности.

Если Вы применили препарата Пролютекс больше, чем следовало: высокие дозы прогестерона могут вызывать сонливость, тошноту, рвоту и головокружение. Антидот неизвестен. В случае передозировки прогестероном показано проведение симптоматической терапии.

Если Вы забыли применить препарат Пролютекс: введите препарат как можноскорее и продолжайте применение как раньше. Не вводите двойную дозу, чтобы компенсировать введение пропущенной дозы. Сообщите о своих действиях лечащему врачу.

Если Вы прекратили применение препарата Пролютекс: резкое прекращение терапии прогестероном может привести к увеличению беспокойства и перепадам настроения, а также к увеличению склонности к судорогам. В случае необходимости прекращения применения препарата Пролютекс необходимо предварительно проконсультироваться с лечащим врачом или медицинской сестрой. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.